Pregabalin Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalina

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Los antiepilépticos,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropático painPregabalin Sandoz está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyPregabalin Sandoz está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Sandoz está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. PROSPECTO
73
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA SANDOZ 25 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 50 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 75 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 150 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 200 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 225 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS DURAS
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Sandoz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Sandoz
3.
Cómo tomar Pregabalina Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Sandoz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de la
epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Pregabalina Sandoz se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades
que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación
de dolor se podría describir como
calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante,
dolor agudo, espasmos, dolor
continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El
dolor neuropático periférico y
central podría
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color marrón amarillento pálido, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color amarillo claro, tamaño de cápsula 3
(15,9 mm x 5,8 mm), rellenos de
polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Tapa opaca de color rojo y cuerpo opaco de color blanco, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
3
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color rojo, tamaño de 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów