Pregabalin Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalina

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Los antiepilépticos,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropático painPregabalin Sandoz está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. EpilepsyPregabalin Sandoz está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Sandoz está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                72
B. PROSPECTO
73
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA SANDOZ 25 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 50 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 75 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 150 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 200 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 225 MG CÁPSULAS DURAS
PREGABALINA SANDOZ 300 MG CÁPSULAS DURAS
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Sandoz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Sandoz
3.
Cómo tomar Pregabalina Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Sandoz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de la
epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO Y CENTRAL:
Pregabalina Sandoz se utiliza para el tratamiento del dolor
crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades
que pueden causar dolor
neuropático periférico, como la diabetes o el herpes. La sensación
de dolor se podría describir como
calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante,
dolor agudo, espasmos, dolor
continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos. El
dolor neuropático periférico y
central podría
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz 300 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Sandoz 25 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color marrón amarillento pálido, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 50 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color amarillo claro, tamaño de cápsula 3
(15,9 mm x 5,8 mm), rellenos de
polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Tapa opaca de color rojo y cuerpo opaco de color blanco, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
3
Pregabalina Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color rojo, tamaño de 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése