Pregabalin Sandoz GmbH

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prégabaline

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Des antiépileptiques,des

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz GmbH est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
72
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz GmbH et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz GmbH
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz GmbH
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz GmbH
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ GMBH ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Prégabaline Sandoz GmbH appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
ÉPILEPSIE :
Prégabaline Sandoz GmbH est utilisé pour traiter un type particulier
d’épilepsie (crises
épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire)
chez l’adulte. Votre médecin vous
prescrira Prégabaline Sandoz GmbH pour aider à traiter votre
épilepsie lorsque votre traitem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Partie sup
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem