Pregabalin Sandoz GmbH

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Sandoz GmbH est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2015-06-19

Uputa o lijeku

                                71
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
72
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE SANDOZ GMBH 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Sandoz GmbH et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Sandoz GmbH
3.
Comment prendre Prégabaline Sandoz GmbH
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Sandoz GmbH
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE SANDOZ GMBH ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Prégabaline Sandoz GmbH appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
ÉPILEPSIE :
Prégabaline Sandoz GmbH est utilisé pour traiter un type particulier
d’épilepsie (crises
épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire)
chez l’adulte. Votre médecin vous
prescrira Prégabaline Sandoz GmbH pour aider à traiter votre
épilepsie lorsque votre traitem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 150 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 200 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 225 mg, gélule
Prégabaline Sandoz GmbH 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Sandoz GmbH 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Prégabaline Sandoz GmbH 25 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune-brun
pâle, gélule de taille 4
(14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz GmbH 50 mg, gélule
Partie supérieure et partie inférieure opaques de couleur jaune
clair, gélule de taille 3
(15,9 mm x 5,8 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche à
presque blanche.
Prégabaline Sandoz GmbH 75 mg, gélule
Partie supérieure opaque de couleur rouge et partie inférieure
opaque de couleur blanche, gélule de
taille 4 (14,3 mm x 5,3 mm), remplie d’une poudre de couleur blanche
à presque blanche.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Prégabaline Sandoz GmbH 100 mg, gélule
Partie sup
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata