Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-09-2018

Składnik aktywny:

piriprol

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi

Wskazania:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides canis i C. felis) kod pasa. Učinkovitost prema novim infestacijama buha traje najmanje 4 tjedna. Liječenje i sprječavanje zaraze krpeljima (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) kod pasa. Učinkovitost protiv krpelja sprema u roku od 4 tjedana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O VMP
33
UPUTA O VMP:
PRAC-TIC SPOT-ON OTOPINA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prac-tic 56,25 mg spot-on otopina za vrlo male pse
Prac-tic 137,5 mg spot-on otopina za male pse
Prac-tic 275 mg spot-on otopina za pse srednje veličine
Prac-tic 625 mg spot-on otopina za velike pse
Piriprol
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži 125 mg piriprola kao bezbojne do žute, bistre
otopine za
_ _
vanjsku primjenu na koži.
_ _
Jedna pipeta sadrži:
JEDINIČNA
DOZA
PIRIPROL
Prac-tic za vrlo male pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za male pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za pse srednje veličine
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
Otopina također sadrži 0,1 % butilhidroksitoluena (E321).
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacije buhama (
_Ctenocephalides canis_
i
_C. felis_
).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
Liječenje i prevencija infestacije buhama: Prac-tic djelotvoran je
protiv novih infestacija buhama uz
minimalno trajanje od četiri tjedna.
34
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima: Prac-tic je djelotvoran
protiv krpelja tijekom 4 tjedna.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte upotrebljavati u pasa mlađih od osam tjedana ili s tjelesnom
težinom manjom od 2 kg.
Nemojte
upotrebljavati
u
slučaju
poznate
preosjetljivosti
na
skupinu
fenilpirazola
ili
bilo
koju
pomoćnu tvar.
Nemojte upotrebljavati na bolesnim životinjama ili na životinjama
koje se oporavljaju od bolesti.
Ovaj veterinarsk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prac-tic 56,25 mg spot-on otopina za vrlo male pse
Prac-tic 137,5 mg spot-on otopina za male pse
Prac-tic 275 mg spot-on otopina za pse srednje veličine
Prac-tic 625 mg spot-on otopina za velike pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Piriprol 125 mg
Jedna pipeta sadrži:
JEDINIČNA
DOZA
PIRIPROL
Prac-tic za vrlo male pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za male pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za pse srednje veličine
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
POMOĆNE TVARI:
0,1 % butilhidroksitoluen (E321)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bezbojna do žuta, bistra spot-on otopina za vanjsku primjenu.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacije buhama (
_Ctenocephalides canis_
i
_C. felis_
) u pasa. Djelotvornost
protiv novih infestacija buhama održava se tijekom minimalno četiri
tjedna.
Liječenje
i
prevencija
infestacije
krpeljima
(
_Ixodes _
_ricinus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Ixodes _
_scapularis_
,
_Dermacentor _
_reticulatus_
,
_Dermacentor _
_variabilis_
,
_Amblyomma _
_americanum_
)
u
pasa.
Djelotvornost protiv krpelja održava se tijekom četiri tjedna.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte upotrebljavati u pasa mlađih od osam tjedana ili s tjelesnom
težinom manjom od 2 kg.
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na skupinu
fenilpirazola ili bilo koju pomoćnu tvar.
3
Nemojte upotrebljavati na bolesnim životinjama (primjerice sustavna
bolest, groznica) ili životinjama
koje se oporavljaju od bolesti.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod posebno je razvijen za pse.
Nemojte koristiti na mačkama jer može doći do predoziranja.
Nemojte koristiti na kunićima.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod namijenjen je za iskorjenjivanje
krpelja i odraslih buha.
Potrebno je
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów