Prac-tic

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2018

Aktiv ingrediens:

piriprol

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi

Indikasjoner:

Liječenje i prevencija zaraze buha (Ctenocephalides canis i C. felis) kod pasa. Učinkovitost prema novim infestacijama buha traje najmanje 4 tjedna. Liječenje i sprječavanje zaraze krpeljima (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) kod pasa. Učinkovitost protiv krpelja sprema u roku od 4 tjedana.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2006-12-18

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O VMP
33
UPUTA O VMP:
PRAC-TIC SPOT-ON OTOPINA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prac-tic 56,25 mg spot-on otopina za vrlo male pse
Prac-tic 137,5 mg spot-on otopina za male pse
Prac-tic 275 mg spot-on otopina za pse srednje veličine
Prac-tic 625 mg spot-on otopina za velike pse
Piriprol
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži 125 mg piriprola kao bezbojne do žute, bistre
otopine za
_ _
vanjsku primjenu na koži.
_ _
Jedna pipeta sadrži:
JEDINIČNA
DOZA
PIRIPROL
Prac-tic za vrlo male pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za male pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za pse srednje veličine
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
Otopina također sadrži 0,1 % butilhidroksitoluena (E321).
4.
INDIKACIJE
Liječenje i prevencija infestacije buhama (
_Ctenocephalides canis_
i
_C. felis_
).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
Liječenje i prevencija infestacije buhama: Prac-tic djelotvoran je
protiv novih infestacija buhama uz
minimalno trajanje od četiri tjedna.
34
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima: Prac-tic je djelotvoran
protiv krpelja tijekom 4 tjedna.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte upotrebljavati u pasa mlađih od osam tjedana ili s tjelesnom
težinom manjom od 2 kg.
Nemojte
upotrebljavati
u
slučaju
poznate
preosjetljivosti
na
skupinu
fenilpirazola
ili
bilo
koju
pomoćnu tvar.
Nemojte upotrebljavati na bolesnim životinjama ili na životinjama
koje se oporavljaju od bolesti.
Ovaj veterinarsk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prac-tic 56,25 mg spot-on otopina za vrlo male pse
Prac-tic 137,5 mg spot-on otopina za male pse
Prac-tic 275 mg spot-on otopina za pse srednje veličine
Prac-tic 625 mg spot-on otopina za velike pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Piriprol 125 mg
Jedna pipeta sadrži:
JEDINIČNA
DOZA
PIRIPROL
Prac-tic za vrlo male pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za male pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za pse srednje veličine
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
POMOĆNE TVARI:
0,1 % butilhidroksitoluen (E321)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bezbojna do žuta, bistra spot-on otopina za vanjsku primjenu.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje i prevencija infestacije buhama (
_Ctenocephalides canis_
i
_C. felis_
) u pasa. Djelotvornost
protiv novih infestacija buhama održava se tijekom minimalno četiri
tjedna.
Liječenje
i
prevencija
infestacije
krpeljima
(
_Ixodes _
_ricinus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Ixodes _
_scapularis_
,
_Dermacentor _
_reticulatus_
,
_Dermacentor _
_variabilis_
,
_Amblyomma _
_americanum_
)
u
pasa.
Djelotvornost protiv krpelja održava se tijekom četiri tjedna.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte upotrebljavati u pasa mlađih od osam tjedana ili s tjelesnom
težinom manjom od 2 kg.
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na skupinu
fenilpirazola ili bilo koju pomoćnu tvar.
3
Nemojte upotrebljavati na bolesnim životinjama (primjerice sustavna
bolest, groznica) ili životinjama
koje se oporavljaju od bolesti.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod posebno je razvijen za pse.
Nemojte koristiti na mačkama jer može doći do predoziranja.
Nemojte koristiti na kunićima.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod namijenjen je za iskorjenjivanje
krpelja i odraslih buha.
Potrebno je
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk