Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pyriprolia

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Wskazania:

Kirpputartuntojen hoito ja ennaltaehkäisy (Ctenocephalides canis ja C. felis) koirilla. Tehokkuus uusilla sairastumisilla kirppujen kanssa jatkuu vähintään 4 viikon ajan. Hoito ja ehkäisy rasti tartuntoja (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) koirilla. Tehokkuus punkkeja vastaan ​​kestää 4 viikkoa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE
PRAC-TIC PAIKALLISVALELUVALMISTE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prac-tic 56,25 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Prac-tic 137,5 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Prac-tic 275 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Prac-tic 625 mg paikallisvaleluliuos suurille koirille
Pyriproli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää 125 mg pyriprolia. Paikallisesti iholle annosteltava
liuos on kirkas, väritön tai heikosti
kellertävä.
Yksi annospipetti sisältää:
KERTA-ANNOS
PYRIPROLIA
Prac-tic hyvin pienille koirille
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pienille koirille
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskikokoisille koirille
2,2 ml
275 mg
PRACTIC suurille koirille
5,0 ml
625 mg
Liuos sisältää myös 0,1 % butyylihydroksitolueenia (E321).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides canis ja C. felis_
) hoitoon ja ehkäisyyn.
Puutiaistartuntojen (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum) _
hoitoon ja ehkäisyyn.
Kirpputartuntojen hoitoon ja ehkäisyyn: Prac-tic -valmisteen teho
uusia kirpputartuntoja vastaan
kestää vähintään 4 viikkoa.
Puutiaistartuntojen
_ _
häätöön ja ehkäisyyn: Prac-tic tehoaa puutiaisiin 4 viikon ajan.
34
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä alle 8 viikon ikäisille tai alle 2 kg painaville
koirille.
Älä käytä koirille, jotka ovat yliherkkiä fenyylipyratsoliryhmän
yhdisteille tai jollekin apuaineelle.
Älä käytä sairaille tai sairaudesta toipuville eläimille.
Tämä eläinlääkevalmiste on erityisesti kehitetty koirille. Älä
käytä kissoille, koska käyttö voi johtaa
yliannostukseen.
Älä käytä kaneille.
6.
HAITTAVA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Prac-tic 56,25 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille koirille
Prac-tic 137,5 mg paikallisvaleluliuos pienille koirille
Prac-tic 275 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille koirille
Prac-tic 625 mg paikallisvaleluliuos suurille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pyriproli 125 mg.
Yksi annospipetti sisältää:
KERTA-ANNOS
PYRIPROLIA
Prac-tic hyvin pienille koirille
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pienille koirille
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic keskikokoisille koirille
2,2 ml
275 mg
Prac-tic suurille koirille
5,0 ml
625 mg
APUAINEET:
0.1 % butyylihydroksitolueeni (E321).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Väritön tai keltainen, kirkas paikallisvaleluliuos ulkoiseen
käyttöön
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides canis ja C. felis_
) hoitoon ja ehkäisyyn koirilla. Vaikutus uusia
kirpputartuntoja vastaan kestää vähintään 4 viikkoa.
Puutiaistartuntojen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor _
_reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) _
hoitoon ja ehkäisyyn koirilla.
Vaikutus puutiaisia vastaan kestää 4 viikkoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Älä käytä valmistetta alle 8-viikkoisille tai alle 2 kg painaville
koirille.
Älä käytä koirille, jotka ovat yliherkkiä fenyylipyratsoliryhmän
yhdisteille tai jollekin valmisteen
sisältämälle apuaineelle.
3
Älä käytä sairaille (esim. systeemiset sairaudet, kuume) tai
sairaudesta toipuville eläimille.
Tämä eläinlääkevalmiste on erityisesti kehitetty koirille.
Älä käytä kissoille, koska käyttö voi johtaa yliannostukseen.
Älä käytä kaneille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on tarkoitettu puutiaisten ja aikuisten kirppujen hoitoon.
Kaikki samassa taloudessa asuvat
koirat tulee lääkitä.
Jos kyseessä on voimakas tartunta, tulee koiran ympäristö ennen
hoitoa im
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów