Porcilis PCV ID

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Wskazania:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel saggio di massa antigenica in
vitro.
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Negli studi di laboratorio e nelle prove di campo sono state osservate
molto comunemente reazioni
locali transitorie per lo più consistenti in gonfiori duri non
dolenti fino a 2 cm di diametro. Si osserva
comunemente un andamento bifasico delle reazioni locali, consistente
in aumento e diminuzione delle
dimensioni, seguiti da un altro aumento e diminuzione. In singoli
suini la dimensione può aumentare
fino a 6,5 cm e possono comparire rossore e/o croste. Le reazioni
locali scompaiono completamente in
circa 7 settimane dopo la vaccina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel test di potency in vitro (saggio di
massa antigenica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L'uso del vaccino nei verri non è stato valutato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
3
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
quantità, di questo medicinale
veterinario, rivolgersi immediatam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Zobacz historię dokumentów