Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

F4ab (K88ab) fimbrial adezinei, F4ac (K88ac) fimbrial adezinei, F5 (K99) fimbrial adezinei, F6 (987P) fimbrial adezinei, toxoid LT

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Grupa terapeutyczna:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă de scroafe / scrofițe la reducerea mortalității și a semnelor clinice, cum ar fi diaree din cauza enterotoxicozei neonatale în primele zile de viață, cauzate de acele E. coli care exprimă adezivii fimbriali F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P).

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

1996-02-29

Ulotka dla pacjenta

                                B. PROSPECT
20/23
PROSPECT PENTRU
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine adezinele fimbriale F4ab (K88ab),
adezinele fimbriale F4ac (K88ac),
adezinele fimbriale F5 (K99), adezinele fimbriale F6 (987P) şi toxoid
LT, care induc un titru mediu de
anticorpi de respectiv
≥
9.0 log
2
titru de anticorpi,
≥
5.4 log
2
titru de anticorpi ,
≥
6.8 log
2
titru de
anticorpi,
≥
7.1 log
2
titru de anticorpi şi 6.8 log
2
titru de anticorpi după vaccinarea şoarecilor cu 1/20
din doza pentru scroafe. Antigenii sunt înglobaţi în adjuvant 150
mg dl-
α
-tocoferol acetat pe doză.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă a
scroafelor/scrofiţelor în vederea
reducerii semnelor clinice şi mortalităţilor datorate
enterotoxicozei neonatale, produsă de acele tulpini
de
_E. coli,_
care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6
(987P), în primele
zile de viaţă.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
6.
REACŢII ADVERSE
În primele 24 ore de la vaccinare poate apare o creştere tranzitorie
a temperaturii corporale cu
aproximativ 1°C, iar la anumiţi porci până la 3°C. La aproximativ
10% din animale apare în ziua
vaccinării reducerea ingestiei de furaj şi apatie, dar revin la
normal în 1-3 zile. La aproximativ 5% din
animale se poate observa o inflamaţie trecătoare şi înroşirea
locului vaccinării. Diametrul inflamaţiei
este în general sub 5 cm, dar în anumite cazuri poate apare o
inflamaţie mai mare. Inflamaţia şi roşeaţa
de la locul inoculării pot persista uneori cel puţin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1/23
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 2 ml:
SUBSTANŢE ACTIVE:
- adezină fimbrială F4ab (K88ab)
≥
9.0 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F4ac (K88ac)
≥
5.4 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F5 (K99)
≥
6.8 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F6 (987P)
≥
7.1 log
2
titru de Ac
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
titru de Ac
1
1
Media Titrurilor de Anticorpi (Ac) obţinută după vaccinarea
şoarecilor cu 1/20 din doza pentru
scroafe.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocoferol acetat
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în vederea
reducerii semnelor clinice şi mortalităţilor datorate
enterotoxicozei neonatale, produsă de acele tulpini
de
_E. coli,_
care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6
(987P), în primele
zile de viaţă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există
2/23
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de utilizare vaccinul se va aduce la temperatura camerei
(15°C - 25 °C) şi se va agita energic.
Utilizaţi ace şi seringi sterile.
Se va evita introducerea factorilor contaminanţi.
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
În cazul autoadministrării accidentale, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului
sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În primele 24 ore de la vaccinare poate apare o creştere tranzitorie
a temperaturi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2011