Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2013

Bahan aktif:

F4ab (K88ab) fimbrial adezinei, F4ac (K88ac) fimbrial adezinei, F5 (K99) fimbrial adezinei, F6 (987P) fimbrial adezinei, toxoid LT

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Kumpulan terapeutik:

Porcine (scrofițe și scroafe)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă de scroafe / scrofițe la reducerea mortalității și a semnelor clinice, cum ar fi diaree din cauza enterotoxicozei neonatale în primele zile de viață, cauzate de acele E. coli care exprimă adezivii fimbriali F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

1996-02-29

Risalah maklumat

                                B. PROSPECT
20/23
PROSPECT PENTRU
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine adezinele fimbriale F4ab (K88ab),
adezinele fimbriale F4ac (K88ac),
adezinele fimbriale F5 (K99), adezinele fimbriale F6 (987P) şi toxoid
LT, care induc un titru mediu de
anticorpi de respectiv
≥
9.0 log
2
titru de anticorpi,
≥
5.4 log
2
titru de anticorpi ,
≥
6.8 log
2
titru de
anticorpi,
≥
7.1 log
2
titru de anticorpi şi 6.8 log
2
titru de anticorpi după vaccinarea şoarecilor cu 1/20
din doza pentru scroafe. Antigenii sunt înglobaţi în adjuvant 150
mg dl-
α
-tocoferol acetat pe doză.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă a
scroafelor/scrofiţelor în vederea
reducerii semnelor clinice şi mortalităţilor datorate
enterotoxicozei neonatale, produsă de acele tulpini
de
_E. coli,_
care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6
(987P), în primele
zile de viaţă.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
6.
REACŢII ADVERSE
În primele 24 ore de la vaccinare poate apare o creştere tranzitorie
a temperaturii corporale cu
aproximativ 1°C, iar la anumiţi porci până la 3°C. La aproximativ
10% din animale apare în ziua
vaccinării reducerea ingestiei de furaj şi apatie, dar revin la
normal în 1-3 zile. La aproximativ 5% din
animale se poate observa o inflamaţie trecătoare şi înroşirea
locului vaccinării. Diametrul inflamaţiei
este în general sub 5 cm, dar în anumite cazuri poate apare o
inflamaţie mai mare. Inflamaţia şi roşeaţa
de la locul inoculării pot persista uneori cel puţin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1/23
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pe doză de 2 ml:
SUBSTANŢE ACTIVE:
- adezină fimbrială F4ab (K88ab)
≥
9.0 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F4ac (K88ac)
≥
5.4 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F5 (K99)
≥
6.8 log
2
titru de Ac
1
- adezină fimbrială F6 (987P)
≥
7.1 log
2
titru de Ac
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
titru de Ac
1
1
Media Titrurilor de Anticorpi (Ac) obţinută după vaccinarea
şoarecilor cu 1/20 din doza pentru
scroafe.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocoferol acetat
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a purceilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în vederea
reducerii semnelor clinice şi mortalităţilor datorate
enterotoxicozei neonatale, produsă de acele tulpini
de
_E. coli,_
care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6
(987P), în primele
zile de viaţă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există
2/23
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Înainte de utilizare vaccinul se va aduce la temperatura camerei
(15°C - 25 °C) şi se va agita energic.
Utilizaţi ace şi seringi sterile.
Se va evita introducerea factorilor contaminanţi.
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
În cazul autoadministrării accidentale, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului
sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În primele 24 ore de la vaccinare poate apare o creştere tranzitorie
a temperaturi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2011
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2011