PMS-DICLOFENAC-MISOPROSTOL Comprimé (à libération retardée)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Diclofénac sodique; Misoprostol

Dostępny od:

PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

M01AB55

INN (International Nazwa):

DICLOFENAC, COMBINATIONS

Dawkowanie:

50MG; 200MCG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à libération retardée)

Skład:

Diclofénac sodique 50MG; Misoprostol 200MCG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222885003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-10-01

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DICLOFENAC-MISOPROSTOL
Comprimés entérosolubles de diclofénac sodique et de misoprostol,
USP
50 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
75 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
AINS ASSOCIÉ À UN AGENT CYTOPROTECTEUR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
1 juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263143
_pms-DICLOFENAC-MISOPROSTOL Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
29
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................