PMS-DICLOFENAC-MISOPROSTOL Comprimé (à libération retardée)
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
01-06-2022
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Werkstoffen:
Diclofénac sodique; Misoprostol
Beschikbaar vanaf:
PHARMASCIENCE INC
ATC-code:
M01AB55
INN (Algemene Internationale Benaming):
DICLOFENAC, COMBINATIONS
Dosering:
50MG; 200MCG
farmaceutische vorm:
Comprimé (à libération retardée)
Samenstelling:
Diclofénac sodique 50MG; Misoprostol 200MCG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
15G/50G
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222885003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2013-10-01
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DICLOFENAC-MISOPROSTOL
Comprimés entérosolubles de diclofénac sodique et de misoprostol,
USP
50 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
75 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
AINS ASSOCIÉ À UN AGENT CYTOPROTECTEUR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
1 juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263143
_pms-DICLOFENAC-MISOPROSTOL Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
29
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..........................
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