Piqray

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Alpelisib

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

alpelisib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische middelen

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasmata van de borst

Wskazania:

Piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoon-receptor (HR)-positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met een PIK3CA mutatie na ziekteprogressie volgende endocriene therapie als monotherapie (zie sectie 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2020-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg alpelisib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, ronde, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'L7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De diameter bedraagt ongeveer
7,2 mm.
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Vaalrode, ovale, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'UL7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De afmetingen zijn ongeveer:
14,2 mm (lengte); 5,7 mm
(breedte).
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, ovale, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'YL7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De afmetingen zijn ongeveer:
16,2 mm (lengte); 6,5 mm
(breedte).
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de
behandeling van postmenopauzale
vrouwen, en mannen, met lokaal gevorderde of gemetastaseerde
hormoonreceptor (HR)-positieve,
humane epidermale-groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve borstkanker
met een PIK3CA-mutatie na
ziekteprogressie volgend op endocriene therapie als monotherapie (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Piqray dient t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg alpelisib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Piqray 50 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, ronde, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'L7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De diameter bedraagt ongeveer
7,2 mm.
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten
Vaalrode, ovale, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'UL7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De afmetingen zijn ongeveer:
14,2 mm (lengte); 5,7 mm
(breedte).
Piqray 200 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, ovale, convexe filmomhulde tablet met schuine randen en met
de aanduiding 'YL7' aan de
ene zijde en 'NVR' aan de andere zijde. De afmetingen zijn ongeveer:
16,2 mm (lengte); 6,5 mm
(breedte).
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de
behandeling van postmenopauzale
vrouwen, en mannen, met lokaal gevorderde of gemetastaseerde
hormoonreceptor (HR)-positieve,
humane epidermale-groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve borstkanker
met een PIK3CA-mutatie na
ziekteprogressie volgend op endocriene therapie als monotherapie (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Piqray dient t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów