PERINDOPRIL KRKA

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Składnik aktywny:

Perindopril

Dostępny od:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Kod ATC:

C09AA04

INN (International Nazwa):

Perindopril

Sztuk w opakowaniu:

" 2 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL; " 2 MG COMPRESSE " 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL; " 2 MG COMP

Klasa:

M

Dziedzina terapeutyczna:

Perindopril

Podsumowanie produktu:

039788068 - 2 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788017 - 2 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788195 - 8 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788118 - 4 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788260 - 8 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788221 - 8 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788132 - 4 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788106 - 4 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788157 - 4 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788031 - 2 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788272 - 8 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788183 - 4 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788219 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788144 - 4 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788029 - 2 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788070 - 2 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788082 - 2 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788056 - 2 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788169 - 4 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788094 - 2 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788245 - 8 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788171 - 4 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788120 - 4 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788207 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788258 - 8 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788233 - 8 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788043 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato

Status autoryzacji:

Autorizzato

Ulotka dla pacjenta

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PERINDOPRIL KRKA 2 MG COMPRESSE
Perindopril tert-butilamina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Perindopril Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril Krka
3.
Come prendere Perindopril Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Perindopril Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PERINDOPRIL KRKA E A COSA SERVE
Il principio attivo di Perindopril Krka compresse appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE). Essi
agiscono dilatando i vasi sanguigni,
facilitando il lavoro del cuore nel pompare il sangue attraverso di
essi.
Perindopril Krka 2 mg compresse è utilizzato:
-
per trattare la pressione del sangue alta (ipertensione),
-
per trattare l’insufficienza cardiaca sintomatica (una condizione in
cui il cuore non è in grado
di pompare una quantità di sangue sufficiente da soddisfare le
necessità dell’organismo),
-
per ridurre il rischio di eventi cardiaci, come attacco di cuore, in
pazienti con malattia
coronarica stabile (una condizione in cui l’apporto di sangue al
cuore è ridotto o impedito) e in
chi ha già avuto un attacco cardiaco e/o un’operazione per
migliorare l’afflusso di sangue al
cuore allargando i vasi sanguigni che lo forniscono.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PERINDOPRIL KRKA
NON PRENDA PE

Charakterystyka produktu

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Perindopril Krka 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2 mg di perindopril tert- butilamina,
equivalenti a 1,669 mg di perindopril.
_Eccipiente con effetto noto:_
Ogni compressa contiene 30,2 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Le compresse sono da bianche a quasi bianche, rotonde (diametro 7 mm),
leggermente biconvesse, con i
bordi smussati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione.
Insufficienza cardiaca
Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.
Coronaropatia stabile
Riduzione del rischio di eventi cardiaci in pazienti con un’anamnesi
di infarto miocardico e/o
rivascolarizzazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere individualizzata in base al profilo del paziente
(vedere paragrafo 4.4) e la risposta della
pressione arteriosa.
Ipertensione
Perindopril Krka può essere usato in monoterapia o in associazione
con altre classi di antiipertensivi (vedere
sezioni 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
La dose iniziale raccomandata è di 4 mg in un’unica
somministrazione al mattino.
Nei pazienti con sistema renina-angiotensina-aldosterone fortemente
attivato (in particolare ipertensione
renovascolare, deplezione idrosalina, scompenso cardiaco o
ipertensione grave) si può verificare una
diminuzione eccessiva della pressione arteriosa in seguito
all’assunzione della dose iniziale. In questi
pazienti si raccomanda una dose iniziale di 2 mg e di iniziare il
trattamento sotto controllo medico.
Dopo un mese di trattamento la dose giornaliera può essere aumentata
fino a 8 mg in mono-
somministrazione giornaliera.
In seguito all’inizio della terapia con perindopril, si può avere
ipotensione sintomatica: ciò è più probabile
che si verifichi in pazienti che sono in trattamento concomitante con
diuretici.
Di conseguenza si raccomanda cautela dato che