Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Perindopril
KRKA D.D. NOVO MESTO
C09AA04
Perindopril
" 2 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL; " 2 MG COMPRESSE " 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL; " 2 MG COMP
M
Perindopril
039788068 - 2 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788017 - 2 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788195 - 8 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788118 - 4 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788260 - 8 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788221 - 8 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788132 - 4 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788106 - 4 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788157 - 4 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788031 - 2 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788272 - 8 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788183 - 4 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788219 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788144 - 4 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788029 - 2 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788070 - 2 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788082 - 2 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788056 - 2 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788169 - 4 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788094 - 2 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788245 - 8 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788171 - 4 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788120 - 4 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788207 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788258 - 8 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788233 - 8 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato; 039788043 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE PERINDOPRIL KRKA 2 MG COMPRESSE Perindopril tert-butilamina Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Perindopril Krka e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Perindopril Krka 3. Come prendere Perindopril Krka 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Perindopril Krka 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È PERINDOPRIL KRKA E A COSA SERVE Il principio attivo di Perindopril Krka compresse appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE). Essi agiscono dilatando i vasi sanguigni, facilitando il lavoro del cuore nel pompare il sangue attraverso di essi. Perindopril Krka 2 mg compresse è utilizzato: - per trattare la pressione del sangue alta (ipertensione), - per trattare l’insufficienza cardiaca sintomatica (una condizione in cui il cuore non è in grado di pompare una quantità di sangue sufficiente da soddisfare le necessità dell’organismo), - per ridurre il rischio di eventi cardiaci, come attacco di cuore, in pazienti con malattia coronarica stabile (una condizione in cui l’apporto di sangue al cuore è ridotto o impedito) e in chi ha già avuto un attacco cardiaco e/o un’operazione per migliorare l’afflusso di sangue al cuore allargando i vasi sanguigni che lo forniscono. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PERINDOPRIL KRKA NON PRENDA PE Pročitajte cijeli dokument
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Perindopril Krka 2 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 2 mg di perindopril tert- butilamina, equivalenti a 1,669 mg di perindopril. _Eccipiente con effetto noto:_ Ogni compressa contiene 30,2 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. Le compresse sono da bianche a quasi bianche, rotonde (diametro 7 mm), leggermente biconvesse, con i bordi smussati. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione Trattamento dell’ipertensione. Insufficienza cardiaca Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica. Coronaropatia stabile Riduzione del rischio di eventi cardiaci in pazienti con un’anamnesi di infarto miocardico e/o rivascolarizzazione. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose deve essere individualizzata in base al profilo del paziente (vedere paragrafo 4.4) e la risposta della pressione arteriosa. Ipertensione Perindopril Krka può essere usato in monoterapia o in associazione con altre classi di antiipertensivi (vedere sezioni 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). La dose iniziale raccomandata è di 4 mg in un’unica somministrazione al mattino. Nei pazienti con sistema renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato (in particolare ipertensione renovascolare, deplezione idrosalina, scompenso cardiaco o ipertensione grave) si può verificare una diminuzione eccessiva della pressione arteriosa in seguito all’assunzione della dose iniziale. In questi pazienti si raccomanda una dose iniziale di 2 mg e di iniziare il trattamento sotto controllo medico. Dopo un mese di trattamento la dose giornaliera può essere aumentata fino a 8 mg in mono- somministrazione giornaliera. In seguito all’inizio della terapia con perindopril, si può avere ipotensione sintomatica: ciò è più probabile che si verifichi in pazienti che sono in trattamento concomitante con diuretici. Di conseguenza si raccomanda cautela dato che Pročitajte cijeli dokument