Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed ditromethamine

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2017-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem