Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2021

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed ditromethamine

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Folsav analógok, ANTIMETABOLITES

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Hospira UK Limited ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz. Pemetrexed Hospira UK Limited az monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan (lásd az alkalmazási előírással 5. szakasz.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Visszavont

Leyfisdagur:

2017-04-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED PFIZER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Pfizer és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Pfizer alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Pfizer-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Pfizer-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Pfizer a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Pfizer a malignus pleurális mesothelioma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganat ellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Pfizer-et ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Pfizer-et írhatnak fel Önnek, 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
1000 mg pemetrexed (pemetrexed-ditrometamin formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleurális
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallt.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Pfizer ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallt, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Pfizer monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallt (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-01-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-01-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru