Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed ditromethamine

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

L'acido folico farmaceutici, ANTIMETABOLITI

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Pleurico maligno mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone cancerPemetrexed Hospira UK Limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere Riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. Pemetrexed Hospira UK Limited è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino (vedere Riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. Pemetrexed Hospira UK Limited è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere Riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2017-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED PFIZER 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha dei dubbi, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos'è Pemetrexed Pfizer e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pemetrexed Pfizer
3. Come prendere Pemetrexed Pfizer
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Pemetrexed Pfizer
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED PFIZER E A COSA SERVE
Pemetrexed Pfizer è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed Pfizer è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro medicinale antitumorale,
come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di
tumore che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed Pfizer, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di prima
linea in pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Pemetrexed Pfizer può essere prescritto in caso di tumore polmonare
in stadio avanzato se la malattia
ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed Pfizer è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio avanzato
la cui malattia ha progredito dopo un precedente trattamento
chemioterapico in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed Pfizer 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
ditrometamina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
ditrometamina).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Ogni flaconcino contiene 1.000 mg di pemetrexed (come pemetrexed
ditrometamina).
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Pfizer in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di pazienti
non pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Pfizer in associazione con cisplatino è indicato come
prima linea di trattamento di pazienti
con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed Pfizer è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a
predominanza di cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha
progredito immediatamente dopo
la chemiot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem