Pemetrexed Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
26-11-2021

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Æxlishemjandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Lilly ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Lilly ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Lilly er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Lilly er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2015-09-14

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED LILLY 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED LILLY 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Lilly
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Lilly er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Lilly, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Lilly er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Lilly ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Lilly er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein þar
sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED LILLY
_ _
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED LILLY
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir pemetrexe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Lilly 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Lilly 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Lilly 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Lilly 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Lilly samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Lilly samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Lilly er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við
staðbundnu, langt gengnu
lungnakrabbameini eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki
af smáfrumugerð, nema
flöguþekjukrabbameini þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax
í kjölfar platínum innihaldandi
krabbameinsmeðferðar. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Lilly er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði
til
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów