Pederipra Spray, 20mg/ml, zawiesina do natryskiwania na skórę dla psów, kotów, kur, królików, świń, owiec, kóz, bydła i koni 20 mg/ml Zawiesina na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Chlortetracyclini hydrochloridum

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QD06AA03

INN (International Nazwa):

Chlortetracyclini hydrochloridum

Dawkowanie:

20 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina na skórę

Grupa terapeutyczna:

bydło; koń; kot; koza; królik; kura; owca; pies; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 poj. 270 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997045283

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ETYKIETO-ULOTKA
INFORMACJE
ZAMIESZCZANE
NA
ETYKIETO-ULOTCE
PEDERIPRA
SPRAY,
20
mg/ml,
zZawiesina
do
natryskiwania
na
skêre
dla
pséw,
kotow,
kur,
krélikêw,
$win,
owiec,
k67,
bydla
i
koni
1.
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwOrca:
LABORATORIOS
HIPRA,
S.A.
Avda.
la
Selva,
135.17-170
—
Amer
(Girona)
Hiszpania
2,
SKLAD
JAKOSCIOWY
LILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
Chlorowodorek
chlorotetracykliny
20
mg/ml
3.
RODZAJ
I
WIELKOSC
OPAKOWANIA
Aluminiowy
pojemnik
aerozolowy
o
pojemnos$ci
270
ml.
zawierajacy
63
ml
zawiesiny
Z
substancja
cZzynna
oraz
137
ml
gazu
wytdaczajacego,
pakowany
w
pudelko
tekturowe.
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leczenie
ran
pooperacyjnych
oraz
powierzchownych
uraz6w
skory.
Wspomagajaco
w
leczeniu
zanokcicy
oraz
zakaZen dolnych
partii
konczyn,
wywolywanych
przez
drobnoustroje
wrazliwe
na
dzialanie
tetracyklin.
dy
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwrazliwos$ci
na
tetracykliny.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Sporadycznie
moZze
wystapié
miejscowyv
odczyn
skorny.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
Zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawow
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
réwniezZ
objawow
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZzy
powiadomiëé
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktêw
Biobéjczych.
Formularz
zeloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
httpy//www.urpl-gov.pl
(Pion
Produktow
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DAWKOWANIE
IDROGA
PODANIA
Przed
zastosowaniem
preparatu
naleZy
skêre
Zmieniona
chorobowo
oezygeié
z
brudu,
tHluszezu
i
tkanek
martwych,
oraz
dokladnie
wymieszaé
zawarto$é
pojemnika
przez
jego
wstrza$niecie.
Nastepnie
Zzmienione
miejsce
naleZy
rêwnomiernie
spryskaé
preparatem.
W
razie
koniecznosei
preparat
Zastosowaé
ponownie.
8.
ZALECENIA
DLA
PRAWIDLOWEGO
PODANIA
Brak.
9.
OKRES
KARENCJI
Tkanki
jadalne:
zero
dni.
Mleko:
zero
dni.
W
przy