Land: Polen
Taal: Pools
Bron: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Chlortetracyclini hydrochloridum
Laboratorios Hipra, S.A.
QD06AA03
Chlortetracyclini hydrochloridum
20 mg/ml
Zawiesina na skórę
bydło; koń; kot; koza; królik; kura; owca; pies; świnia
Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 poj. 270 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997045283
Bezterminowe
ETYKIETO-ULOTKA INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA ETYKIETO-ULOTCE PEDERIPRA SPRAY, 20 mg/ml, zZawiesina do natryskiwania na skêre dla pséw, kotow, kur, krélikêw, $win, owiec, k67, bydla i koni 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwOrca: LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135.17-170 — Amer (Girona) Hiszpania 2, SKLAD JAKOSCIOWY LILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Chlorowodorek chlorotetracykliny 20 mg/ml 3. RODZAJ I WIELKOSC OPAKOWANIA Aluminiowy pojemnik aerozolowy o pojemnos$ci 270 ml. zawierajacy 63 ml zawiesiny Z substancja cZzynna oraz 137 ml gazu wytdaczajacego, pakowany w pudelko tekturowe. d. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie ran pooperacyjnych oraz powierzchownych uraz6w skory. Wspomagajaco w leczeniu zanokcicy oraz zakaZen dolnych partii konczyn, wywolywanych przez drobnoustroje wrazliwe na dzialanie tetracyklin. dy PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé w przypadku nadwrazliwos$ci na tetracykliny. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Sporadycznie moZze wystapié miejscowyv odczyn skorny. O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawow nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniezZ objawow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZzy powiadomiëé wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktêw Biobéjczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej httpy//www.urpl-gov.pl (Pion Produktow Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DAWKOWANIE IDROGA PODANIA Przed zastosowaniem preparatu naleZy skêre Zmieniona chorobowo oezygeié z brudu, tHluszezu i tkanek martwych, oraz dokladnie wymieszaé zawarto$é pojemnika przez jego wstrza$niecie. Nastepnie Zzmienione miejsce naleZy rêwnomiernie spryskaé preparatem. W razie koniecznosei preparat Zastosowaé ponownie. 8. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA Brak. 9. OKRES KARENCJI Tkanki jadalne: zero dni. Mleko: zero dni. W przy Lees het volledige document