Panacur AquaSol

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fenbendazol

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (International Nazwa):

fenbendazole

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Anti -, , Benzimidazoles e substâncias relacionadas, fenbendazole

Wskazania:

Para o tratamento e controle de nematóides gastrointestinais em suínos infectados com:Ascaris suum (adulto, intestinal e migração de larvas de fases), Oesophagostomum spp. (adulto fases), Trichuris suis (adulto fases). Para o tratamento do aparelho digestivo nematóides em frangos infectados com:Ascaridia galli (L5 e adultos fases), Heterakis gallinarum (L5 e adultos fases), Capillaria spp. (L5 e adultos fases).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSÃO PARA ADMINISTRAÇÃO NA ÁGUA DE
BEBIDA PARA SUÍNOS E
GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensão para administração na água de
bebida para suínos e galinhas
Fenbendazol
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
O medicamento veterinário é uma suspensão oral branca a
esbranquiçada para administração na água
de bebida contendo 200 mg/ml de fenbendazol e 20 mg/ml de álcool
benzílico (E1519).
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Suínos:
Tratamento e controlo dos nemátodes gastrointestinais nos suínos
infetados com:
-
_Ascaris suum_
(estadios adultos, intestinal e larva migratória)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (estadios adulto)
_ _
_- _
_Trichuris suis_
(estadios adulto).
Galinhas:
Tratamento dos nemátodes gastrointestinais em galinhas infetados com:
-
_Ascaris galli _
(L5 e estadios adulto)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum _
(L5 e estadios adulto)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 e estadios adultos)
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
16
Desconhecidas.
Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES ALVO
Suínos e galinhas.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração na água de bebida.
Para assegurar a administração da dose correta, o peso corporal deve
ser determinado o mais
corretamente possível. Deve-se verificar a precisão do dispositivo
de dosificação.
Suínos:
A dose de 2,5 mg fenbendazol por kg de pes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensão para administração na água de
bebida para suínos e galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Fenbendazol
200 mg
EXCIPIENTE:
Álcool benzílico (E1519)
20 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão branca a esbranquiçada para administração na água de
bebida.
As partículas da suspensão encontram-se na gama de tamanho
submícron.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Suínos e galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Suínos:
Tratamento e controlo dos nemátodes gastrointestinais em suínos
infetados com:
-
_Ascaris suum_
(estadios adultos, intestinal e larva migratória)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (estadios adulto)
_ _
_- _
_Trichuris suis_
(estadios adulto).
Galinhas:
Tratamento dos nemátodes gastrointestinais em galinhas infetados com:
-
_Ascaris galli _
(L5 e estadios adulto)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum _
(L5 e estadios adulto)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 e estadios adultos)
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Pode desenvolver-se resistência parasitária a qualquer classe de
anti-helmíntico após administração
frequente e repetida de um anti-helmíntico dessa classe.
2
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Na ausência de dados disponíveis, o tratamento de galinhas com menos
de 3 semanas de idade deve
ser efetuado em conformidade com a avaliação benefício/risco
realizada pelo médico veterinário
responsável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Este medicamento veterinário pode ser tóxico para humanos após
ingestão. Efeitos embriotóxicos não
podem ser excluídos. As mulheres grávidas devem tomar precauções
especiais quando manipulam
este medicamento vet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów