Panacur AquaSol

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fenbendasool

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (International Nazwa):

fenbendazole

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Anthelminti, , Bensimidasoolid ja nendega seotud ained, fenbendazole

Wskazania:

Raviks ja kontrolli seedetrakti ümarusse sigadel nakatunud:Ascaris suum (täiskasvanud, soole ja rändavad vastsete etapis);Oesophagostomum spp.. (täiskasvanud etapis);Trichuris suis (täiskasvanud etapid). Ravi seedetrakti ümarusse kanade nakatunud:Ascaridia galli (L5 ja täiskasvanud etapis);Heterakis gallinarum ' i suhtes (L5 ja täiskasvanud etapis);Capillaria spp. (L5 ja täiskasvanud etapid).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PANACUR AQUASOL, 200 MG/ML SUSPENSIOON JOOGIVEES MANUSTAMISEKS
SIGADELE JA KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Panacur AquaSol, 200 mg/ml suspensioon joogivees manustamiseks
sigadele ja kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Veterinaarravim on valge kuni tuhmvalge suspensioon joogivees
manustamiseks ja sisaldab 200
mg/ml fenbendasooli ja 20 mg/ml bensüülalkoholi (E1519).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Siga:
Mao-sooletrakti ümarusstõbede ravi ja tõrje sigadel järgmiste
infektsioonide korral
:
-
_Ascaris suum_
(täiskasvanud, soole- ja migreeruvad larvivormid)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (täiskasvanud vormid)
-
_Trichuris suis_
(täiskasvanud vormid).
Kana:
Mao-sooletrakti ümarusstõbede ravi kanadel järgmiste infektsioonide
korral
:
-
_Ascaridia galli_
(L5 ja täiskasvanud vormid)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 ja täiskasvanud vormid)
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 ja täiskasvanud vormid)
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
15
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga ja kana.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustamiseks joogivees.
Õige doosi manustamise tagamiseks tuleb kehamass määrata
võimalikult täpselt; kontrollida tuleb
dosaatori täpsust.
Sead
Doos on 2,5 mg fenbendasooli kg kehamassi kohta päevas (vastab 0,0125
ml Panacur AquaSol).
A
_scaris suum_
ja
_Oesophagostomum _
spp
_._
raviks ja tõrjeks tuleb see annus manustada 2-l järjestikusel
päeval.
_Trichuris suis _
raviks ja tõrjeks tuleb see annus manustada 3-l järjestikusel
päeval.
Annuse arvutamin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Panacur AquaSol, 200 mg/ml suspensioon joogivees manustamiseks
sigadele ja kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Fenbendasool
200 mg
ABIAINE:
Bensüülalkohol (E1519)
20 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge kuni tuhmvalge suspensioon joogivees manustamiseks.
Osakesed suspensioonis on submikroni suuruses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga ja kana.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Siga:
Mao-sooletrakti ümarusstõbede ravi ja tõrje sigadel järgmiste
infektsioonide korral
:
-
_Ascaris suum_
(täiskasvanud, soole- ja migreeruvad larvivormid)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (täiskasvanud vormid)
-
_Trichuris suis_
(täiskasvanud vormid).
Kana:
Mao-sooletrakti ümarusstõbede ravi kanadel järgmiste infektsioonide
korral
:
-
_Ascaridia galli_
(L5 ja täiskasvanud vormid)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 ja täiskasvanud vormid)
_ _
_- _
_Capillaria _
spp. (L5 ja täiskasvanud vormid)
_ _
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
2
Parasiitide resistentsus ükskõik millise klassi anthelmintikumide
suhtes võib tekkida selle klassi
anthelmintikumi sagedase, korduva kasutamise järel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Olemasolevate andmete puudumisel peab alla 3 nädala vanuste kanade
ravi põhinema vastutava
loomaarsti tehtud kasu/riski hinnangule.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
See veterinaarravim võib olla inimestele allaneelamise järgselt
toksiline. Embrüotoksilisi toimeid ei
saa välistada. Rasedad naised peavad seda veterinaarravimit
käsitsedes rakendama
lisaettevaatusabinõusid.
Vältida kokkupuudet nahaga, silmadega ja limaskestadega. Inimesed,
kes on fenbendasooli suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada järgnevaid isiklikke
kaitsevahendeid: kaitsekindaid.
Pesta 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów