Oxybee

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-03-2018

Składnik aktywny:

oxalsýru tvíhýdrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dehydrate

Grupa terapeutyczna:

Býflugur

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Wskazania:

Fyrir meðferð varroosis (Varroa anti -) af býflugur hunang (Api mellifera) í ungum-frjáls nýlendur.

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2018-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL:
OXYBEE DUFT OG LAUSN FYRIR
39,4 mg/ml BÝBÚSÖRDREIFU FYRIR HUNANGSBÝ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxybee duft og lausn fyrir 39,4 mg/ml býbúsördreifu fyrir
hunangsbý
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Eitt
GLAS MEÐ 375 G AF LAUSN
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 17,5 g (jafngildir 12,5 g af oxalsýru)
Tær og litlaus lausn.
Eitt
GLAS MEÐ 750 G AF LAUSN
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 35,0 g (jafngildir 25,0 g af oxalsýru)
Tær og litlaus lausn.
Einn
SKAMMTAPOKI MEÐ 125 G AF DUFTI
inniheldur:
HJÁLPAREFNI:
Súkrósi 125 g
1 ml af
BLANDAÐRI BÝBÚSÖRDREIFU
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 39,4 mg (jafngildir 28,1 mg af oxalsýru)
Litlaus, tær til svolítið gruggug dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á varróaveiki (
_Varroa destructor)_
hjá hunangsbýi
(
_Apis mellifera),_
í búum án
ungviðis.
21
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var mjög algengt að aukin dánartíðni
kæmi fram. Þetta hafði ekki áhrif á
langtímaþróun búa.
Tíðni aukaverkana er skilgreind á eftirfarandi hátt:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 búum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
búum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 búum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 búum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
búum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik)
7.
DÝRATEGUN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxybee duft og lausn fyrir 39,4 mg/ml býbúsördreifu fyrir
hunangsbý
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt
GLAS MEÐ 375 G AF LAUSN
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 17,5 g (jafngildir 12,5 g af oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Eitt
GLAS MEÐ 750 G AF LAUSN
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 35,0 g (jafngildir 25,0 g af oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Einn
SKAMMTAPOKI MEÐ 125 G AF DUFTI
inniheldur:
HJÁLPAREFNI:
Súkrósi 125 g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
1 ml af
BLANDAÐRI BÝBÚSÖRDREIFU
inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Oxalsýrutvíhýdrat 39,4 mg (jafngildir 28,1 mg af oxalsýru)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft og lausn fyrir býbúsördreifu.
Lausn fyrir býbúsördreifu (glas sem inniheldur virka efnið):
Tær og litlaus lausn.
Duft fyrir býbúsördreifu (skammtapoki):
Hvítt kristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hunangsbý (
_Apis mellifera) _
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á varróaveiki (
_Varroa destructor)_
hjá hunangsbýi
(
_Apis mellifera),_
í búum án
ungviðis.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Oxybee má aðeins nota einu sinni í búum án ungviðis.
Dýralyfið skal nota sem þátt í heildrænni áætlun gegn
varróaveiki ásamt reglulegu eftirliti með
mítlafjölda í fallgildrum. Ef mögulegt er skal nota til skiptis
þetta dýralyf og annan samþykktan
varróaeyði með annan verkunarhátt til að minnka líkur á
ónæmismyndun hjá varróamítlum.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki nota stærri skammt en ráðlagt er og ekki nota dýralyfið
oftar en einu sinni. Býflugur þola illa
endurteknar meðferðir. Ef hver kynslóð af þernum er meðhöndluð
oftar en einu sinni getur 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów