Oxybee

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kwasu szczawiowego dihydrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dehydrate

Grupa terapeutyczna:

Pszczoły

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Wskazania:

Do leczenia varroosis (Варроа destruktor) pszczoły miodne pszczoły miodne (Apis mellifera) w brood-darmowy kolonii.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                20
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYBEE
39,4 mg/ml PROSZEK I ROZTWÓR DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO ULA DLA PSZCZÓŁ
MIODNYCH
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Monachium
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxybee 39,4 mg/ml proszek i roztwór do sporządzania zawiesiny do ula
dla pszczół miodnych
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna
BUTELKA Z ROZTWOREM, 375 G,
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 17,5 g (co odpowiada 12,5 g kwasu
szczawiowego)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Jedna
BUTELKA Z ROZTWOREM, 750 G,
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 35,0 g (co odpowiada 25,0 g kwasu
szczawiowego)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Jedna
SASZETKA Z PROSZKIEM, 125 G,
zawiera:
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Sacharoza, 125 mg
1 ml
WYMIESZANEJ ZAWIESINY DO ULA
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 39,4 g (co odpowiada 28,1 g kwasu
szczawiowego)
Bezbarwna i przejrzysta lub nieznacznie mętna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor) _
w rodzinach pszczoły miodnej (
_Apis mellifera)_
bez czerwia.
22
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano zwiększoną
śmiertelność u pszczół. Fakt ten nie
wpływał na długoterminowy rozwój rodzin.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych rodzin pszczelich
wykazujących działanie(-a)
niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych rodzin
pszczelich)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
rodzin pszczelich)
- rzadko (więcej n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxybee 39,4 mg/ml proszek i roztwór do sporządzania zawiesiny do ula
dla pszczół miodnych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna
BUTELKA Z ROZTWOREM, 375 G,
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 17,5 g (co odpowiada 12,5 g kwasu
szczawiowego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jedna
BUTELKA Z ROZTWOREM, 750 G,
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 35,0 g (co odpowiada 25,0 g kwasu
szczawiowego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jedna
SASZETKA Z PROSZKIEM, 125 G,
zawiera:
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Sacharoza, 125 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
1 ml
WYMIESZANEJ ZAWIESINY DO ULA
zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Kwas szczawiowy dwuwodny, 39,4 g (co odpowiada 28,1 g kwasu
szczawiowego)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i roztwór do sporządzania zawiesiny do ula
Roztwór do sporządzania zawiesiny do ula (butelka zawierająca
substancję czynną):
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Proszek do sporządzania zawiesiny do ula (saszetka):
Proszek krystaliczny barwy białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pszczoły miodne (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie warrozy (
_Varroa destructor) _
w rodzinach pszczoły miodnej (
_Apis mellifera)_
bez czerwia.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Produkt Oxybee należy stosować tylko jeden raz w przypadku rodzin
bez czerwia.
Produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować w ramach
zintegrowanego programu walki z
warrozą i regularnie monitorować zmniejszenie inwazji roztoczy. W
możliwych przypadkach ten
produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować naprzemiennie z

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów