Meprelon 16 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 16 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 16 mg

Meprelon 32 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 32 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 32 mg

Meprelon 250 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 250 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 250 mg

Meprelon 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

meprelon 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

sun-farm sp. z o.o. - methylprednisoloni natrii succinas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 mg

Otezla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - leki immunosupresyjne - Łuszczycowe zapalenie arthritisotezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. psoriasisotezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (puva).

Jylamvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - Środki przeciwnowotworowe - w reumatologia i dermatologiczny diseasesactive reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. polyarthritic form aktywnego, ciężka nieletni idiopathic artretyzm (ЮИА) u młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i powyżej, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) było niewystarczające.. ciężka, leczenie-oporny, wyłączenie łuszczyca, które nie tyle odpowiedzieć na inne formy leczenia, takie jak fototerapia, psoralen i promieniowania ultrafioletowego (puva) terapia i leki, i ciężki łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. w oncologymaintenance leczenia ostrej białaczki limfatycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i starszych.