Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapina

Dostępny od:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptyki

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem