Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-07-2014

Principio attivo:

olanzapina

Commercializzato da:

Cipla (EU) Limited

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psycholeptyki

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-07-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto