Okedi

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Risperidone

Dostępny od:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Kod ATC:

N05AX08

INN (International Nazwa):

risperidone

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptyki

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofrenia

Wskazania:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2022-02-14

Ulotka dla pacjenta

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów