Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nyxthracis

Dostępny od:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

Kod ATC:

J06BB22

INN (International Nazwa):

obiltoxaximab

Grupa terapeutyczna:

Des sérums et immunoglobulines,

Dziedzina terapeutyczna:

Anthrax

Wskazania:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2020-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NYXTHRACIS 100 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
obiltoxaximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’NYXTHRACIS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
NYXTHRACIS
3.
Comment sera administré NYXTHRACIS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver NYXTHRACIS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’NYXTHRACIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
NYXTHRACIS contient la substance active obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est un anticorps
monoclonal, un type de protéine qui se lie aux toxines produites par
la bactérie responsable de la
maladie du charbon et les inactive.
NYXTHRACIS est utilisé en association avec des antibiotiques pour
traiter les adultes et les enfants
atteints de la maladie du charbon due à l’inhalation de la
bactérie (maladie du charbon inhalé ).
NYXTHRACIS peut également être utilisé si vous avez pu être en
contact avec des bactéries ou des
spores de
_Bacillus anthracis_
mais que vous ne présentez aucun symptôme de la maladie, et s’il
n’existe aucun autre traitement dispon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NYXTHRACIS 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution à diluer contient 100 mg d’obiltoxaximab.
Un flacon de 6 mL contient 600 mg d’obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est produit par la technologie de l’ADN
recombinant sur lignée cellulaire GS-NS0 de
myélome murin.
Excipient à effet notoire
Chaque mL de solution à diluer contient 36 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
NYXTHRACIS est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune
pâle ou jaune brunâtre pâle
pouvant contenir des particules protéiniques translucides à blanches
(qui seront éliminées par filtration
en ligne), ayant un pH de 5,5 et une osmolalité comprise entre 277 et
308 mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NYXTHRACIS est indiqué en association avec des antibiotiques
appropriés quel que soit l’âge pour le
traitement de la maladie du charbon due à l’inhalation de
_Bacillus anthracis_
(voir rubrique 5.1).
NYXTHRACIS est indiqué quel que soit l’âge en prophylaxie
post-exposition de la maladie du
charbon inhalé lorsque des alternatives thérapeutiques sont jugées
inappropriées ou ne sont pas
disponibles (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
NYXTHRACIS doit être administré dès que ce traitement est
cliniquement justifié.
Un traitement médical et une surveillance appropriés doivent
toujours être rapidement disponibles en
cas de réaction anaphylactique suite à l’administr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem