NU-RANIT TAB 300MG TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
27-01-2009
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
Dostępny od:
NU-PHARM INC
Kod ATC:
A02BA02
INN (International Nazwa):
RANITIDINE
Dawkowanie:
300MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 300MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0115150001; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2012-09-04
Charakterystyka produktu
Page 1 of 25
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-RANIT
RANITIDINE TABLETS USP
150 MG AND 300 MG RANITIDINE (AS RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
HISTAMINE H
2
- RECEPTOR ANTAGONIST
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 Mural Street, Units 1 & 2
JANUARY 27, 2009
Richmond Hill, Ontario
L4B 1E4
_ _
Control # 127275
Page 2 of 25
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS.........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
OVERDOSAGE........................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY....................................................................
9
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING................................................... 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
12
CLINICAL
TRIALS............................................................................................................
Przeczytaj cały dokument
