NU-RANIT TAB 300MG TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-01-2009
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
Διαθέσιμο από:
NU-PHARM INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A02BA02
INN (Διεθνής Όνομα):
RANITIDINE
Δοσολογία:
300MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 300MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0115150001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2012-09-04
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 25
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-RANIT
RANITIDINE TABLETS USP
150 MG AND 300 MG RANITIDINE (AS RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
HISTAMINE H
2
- RECEPTOR ANTAGONIST
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 Mural Street, Units 1 & 2
JANUARY 27, 2009
Richmond Hill, Ontario
L4B 1E4
_ _
Control # 127275
Page 2 of 25
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS.........................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
OVERDOSAGE........................................................................................................................
8
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY....................................................................
9
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
11
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING................................................... 11
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
12
CLINICAL
TRIALS............................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
