NovoRapid

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin aspart

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

NovoRapid is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1999-09-07

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVORAPID 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN VIAL
insulin aspart
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk with your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoRapid is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoRapid
3.
How to use NovoRapid
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoRapid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NOVORAPID IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoRapid is a modern insulin (insulin analogue) with a rapid-acting
effect. Modern insulin products
are improved versions of human insulin.
NovoRapid is used to reduce the high blood sugar level in adults,
adolescents and children aged 1 year
and above with diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is a disease
where your body does not produce
enough insulin to control the level of your blood sugar. Treatment
with NovoRapid helps to prevent
complications from your diabetes.
NovoRapid will start to lower your blood sugar 10–20 minutes after
you inject it, a maximum effect
occurs between 1 and 3 hours after the injection and the effect lasts
for 3–5 hours. Due to this short
action NovoRapid should normally be taken in combination with
intermediate-acting or long-acting
insulin preparations. Moreover NovoRapid can be used for continuous
infusion in a pump system.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVORAPID
DO NOT USE NOVORAPID
►
If you are allergic to insulin aspart, or any of the other ingredients
in this medicine (see section
6, Conten
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoRapid 100 units/ml solution for injection in vial
NovoRapid Penfill 100 units/ml solution for injection in cartridge
NovoRapid FlexPen 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid InnoLet 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid FlexTouch 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid PumpCart 100 units/ml solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NovoRapid vial
1 vial contains 10 ml equivalent to 1,000 units.1 ml solution contains
100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartridge contains 3 ml equivalent to 300 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pre-filled pen contains 3 ml equivalent to 300 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartridge contains 1.6 ml equivalent to 160 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
*Insulin aspart is produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
The solution is clear, colourless and aqueous.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NovoRapid is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults,
adolescents and children aged 1
year and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
POSOLOGY
The potency of insulin analogues, including insulin aspart, is
expressed in units, whereas the potency
of human insulin is expressed in international units.
NovoRapid dosing is individual and determined in accordance with the
needs of the patient. It should
normally be used in combination with intermediate-acting or
long-acting insulin.
3
Moreover NovoRapid vial and NovoRapid PumpCart can be used for
continuous subcutaneous insulin
infusion (CSII) in pum
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów