NovoRapid

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

NovoRapid is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

1999-09-07

Informace pro uživatele

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVORAPID 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN VIAL
insulin aspart
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk with your doctor, nurse or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoRapid is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoRapid
3.
How to use NovoRapid
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoRapid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NOVORAPID IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoRapid is a modern insulin (insulin analogue) with a rapid-acting
effect. Modern insulin products
are improved versions of human insulin.
NovoRapid is used to reduce the high blood sugar level in adults,
adolescents and children aged 1 year
and above with diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is a disease
where your body does not produce
enough insulin to control the level of your blood sugar. Treatment
with NovoRapid helps to prevent
complications from your diabetes.
NovoRapid will start to lower your blood sugar 10–20 minutes after
you inject it, a maximum effect
occurs between 1 and 3 hours after the injection and the effect lasts
for 3–5 hours. Due to this short
action NovoRapid should normally be taken in combination with
intermediate-acting or long-acting
insulin preparations. Moreover NovoRapid can be used for continuous
infusion in a pump system.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVORAPID
DO NOT USE NOVORAPID
►
If you are allergic to insulin aspart, or any of the other ingredients
in this medicine (see section
6, Conten
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoRapid 100 units/ml solution for injection in vial
NovoRapid Penfill 100 units/ml solution for injection in cartridge
NovoRapid FlexPen 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid InnoLet 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid FlexTouch 100 units/ml solution for injection in pre-filled
pen
NovoRapid PumpCart 100 units/ml solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NovoRapid vial
1 vial contains 10 ml equivalent to 1,000 units.1 ml solution contains
100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid Penfill
1 cartridge contains 3 ml equivalent to 300 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pre-filled pen contains 3 ml equivalent to 300 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 cartridge contains 1.6 ml equivalent to 160 units.1 ml solution
contains 100 units insulin aspart*
(equivalent to 3.5 mg).
*Insulin aspart is produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
The solution is clear, colourless and aqueous.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
NovoRapid is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults,
adolescents and children aged 1
year and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
POSOLOGY
The potency of insulin analogues, including insulin aspart, is
expressed in units, whereas the potency
of human insulin is expressed in international units.
NovoRapid dosing is individual and determined in accordance with the
needs of the patient. It should
normally be used in combination with intermediate-acting or
long-acting insulin.
3
Moreover NovoRapid vial and NovoRapid PumpCart can be used for
continuous subcutaneous insulin
infusion (CSII) in pum
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů