Nobivac Piro

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AO

INN (International Nazwa):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les canidés

Wskazania:

Pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre Babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (B. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. Début de l'immunité: Trois semaines après le cours de vaccination de base. Durée de l'immunité: Six mois après la dernière (ré) vaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2004-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S)
ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 1 ml de vaccin reconstitué :
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’ASP issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
: Saponine 250 (225-275) µg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité : Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation.
6.
EFFETS SECONDAIRES
Les réactions post-vaccination couramment rapportées sont un oedème
diffus et/ou un nodule
induré, douloureux, au point d’injection. Ces réactions
disparaissent en général en 4 jours. Dans de
rares cas, les réactions observées après la seconde injection
peuvent persister pendant 14 jours. De
plus, des signes systémiques tels que léthargie et diminution de
l’appétit peuvent aussi
fréquemment survenir, parfois accompagnés de fièvre et d’une
démarche raide. Ces signes doivent
disparaître en 2-3 jours.
En cas d’effet indésirable grave ou non mentionné dans cette
notice, veuillez en informer votre
vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
1 ml de va
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
Principe(s) actif(s)
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’antigènes
solubles parasitaires (ASP) issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
Saponine
250 (225-275) µg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité
: Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les chiens en bonne santé. En particulier, les
porteurs asymptomatiques
chroniques devront être identifiés et traités avant la vaccination
à l’aide de substances qui
n’interfèrent pas avec la réponse immunologique.
Il est recommandé de vacciner au plus tard un mois avant la saison
des tiques.
L’infection active par Babesia pouvant interférer avec le
développement d’une immunité
protectrice, il est recommandé de réduire l’exposition aux tiques
pendant la période de
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Actuellement, seule l’efficacité du vaccin contre
_B. canis_
est démontrée. Il est possible que, par
challenge, des chiens vaccinés et exposés à une infection avec
d’autres babésias développent la
maladie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2007

Zobacz historię dokumentów