Nobilis OR Inac

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

suspension de cellules entières inactivées d'Ornithobacterium rhinotracheale sérotype A, souche B3263 / 91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupa terapeutyczna:

poulet

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour aves

Wskazania:

Pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par Ornithobacterium rhinotracheale de sérotype A lorsque cet agent est impliqué. Dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
Nobilis OR inac, émulsion injectable pour poulets
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NOBILIS OR INAC, émulsion injectable pour poulets.
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pour une dose de 0,25 ml de vaccin :
Suspension de cellules entières inactivées de _ Ornithobacterium
rhinotracheale _ sérotype A_,_ souche
B3263/91 : 1 x 10
7
cellules*
* induisant un titre moyen d’au moins 11,2 log
2
lors du test d’activité sur poulets.
Paraffine liquide légère : 107,21 mg
Traces de formaldéhyde.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des poulets de chair par immunisation active des
femelles reproductrices de la
filière chair, en vue de réduire l’infection due à
_Ornithobacterium rhinotracheale_ sérotype A, lorsque
cet agent est impliqué.
En conditions terrain, l’immunité passive est transmise pendant la
période de ponte, jusqu’à 43
semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de la
filière chair. L’immunité passive
transmise aux poussins dure au moins 14 jours après l’éclosion.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas vacciner les oiseaux pendant la ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Au cours des études expérimentales, un œdème local transitoire a
été observé à l’examen post mortem
chez au maximum 40 % des oiseaux, pendant au moins 14 jours après
injection sous-cutanée. Lors de
l’utilisation sur le terrain, des réactions cliniques locales et
systémiques ont été observées de façon
sporadique.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobilis OR inac, émulsion injectable pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour une dose de 0,25 ml de vaccin :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Suspension de cellules entières inactivées de _ Ornithobacterium
rhinotracheale _ sérotype A_,_ souche
B3263/91 : 1 x 10
7
cellules*
* induisant un titre moyen d’au moins 11,2 log
2
lors du test d’activité sur poulets.
ADJUVANT
Paraffine liquide légère : 107,21 mg.
EXCIPIENTS
Traces de formaldéhyde.
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLE
Immunisation passive des poulets de chair par immunisation active des
femelles reproductrices de la
filière chair, en vue de réduire l’infection due à _
Ornithobacterium rhinotracheale_ sérotype A,
lorsque cet agent est impliqué.
En conditions terrain, l’immunité passive est transmise pendant la
période de ponte, jusqu’à 43
semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de la
filière chair. L’immunité passive
transmise aux poussins dure au moins 14 jours après l’éclosion.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas vacciner les oiseaux pendant la ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15-25°C) avant
son administration.
Bien agiter avant utilisation.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Pour l'utilisateur :
Ce vaccin contient de l’huile minérale. L’injection
accidentelle/l’auto-injection peuvent provoquer de
fortes douleurs et un gonflement, notamment e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2022

Zobacz historię dokumentów