Nobilis OR Inac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

suspension de cellules entières inactivées d'Ornithobacterium rhinotracheale sérotype A, souche B3263 / 91

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AB07

INN (Διεθνής Όνομα):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Θεραπευτική ομάδα:

poulet

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologiques pour aves

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par Ornithobacterium rhinotracheale de sérotype A lorsque cet agent est impliqué. Dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2003-01-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
Nobilis OR inac, émulsion injectable pour poulets
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE
SUR
LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
NOBILIS OR INAC, émulsion injectable pour poulets.
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pour une dose de 0,25 ml de vaccin :
Suspension de cellules entières inactivées de _ Ornithobacterium
rhinotracheale _ sérotype A_,_ souche
B3263/91 : 1 x 10
7
cellules*
* induisant un titre moyen d’au moins 11,2 log
2
lors du test d’activité sur poulets.
Paraffine liquide légère : 107,21 mg
Traces de formaldéhyde.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des poulets de chair par immunisation active des
femelles reproductrices de la
filière chair, en vue de réduire l’infection due à
_Ornithobacterium rhinotracheale_ sérotype A, lorsque
cet agent est impliqué.
En conditions terrain, l’immunité passive est transmise pendant la
période de ponte, jusqu’à 43
semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de la
filière chair. L’immunité passive
transmise aux poussins dure au moins 14 jours après l’éclosion.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas vacciner les oiseaux pendant la ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Au cours des études expérimentales, un œdème local transitoire a
été observé à l’examen post mortem
chez au maximum 40 % des oiseaux, pendant au moins 14 jours après
injection sous-cutanée. Lors de
l’utilisation sur le terrain, des réactions cliniques locales et
systémiques ont été observées de façon
sporadique.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobilis OR inac, émulsion injectable pour poulets.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour une dose de 0,25 ml de vaccin :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Suspension de cellules entières inactivées de _ Ornithobacterium
rhinotracheale _ sérotype A_,_ souche
B3263/91 : 1 x 10
7
cellules*
* induisant un titre moyen d’au moins 11,2 log
2
lors du test d’activité sur poulets.
ADJUVANT
Paraffine liquide légère : 107,21 mg.
EXCIPIENTS
Traces de formaldéhyde.
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLE
Immunisation passive des poulets de chair par immunisation active des
femelles reproductrices de la
filière chair, en vue de réduire l’infection due à _
Ornithobacterium rhinotracheale_ sérotype A,
lorsque cet agent est impliqué.
En conditions terrain, l’immunité passive est transmise pendant la
période de ponte, jusqu’à 43
semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de la
filière chair. L’immunité passive
transmise aux poussins dure au moins 14 jours après l’éclosion.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas vacciner les oiseaux pendant la ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15-25°C) avant
son administration.
Bien agiter avant utilisation.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Pour l'utilisateur :
Ce vaccin contient de l’huile minérale. L’injection
accidentelle/l’auto-injection peuvent provoquer de
fortes douleurs et un gonflement, notamment e
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων