Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemicin oximă

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, produse Antiparazitare, insecticide și insectifuge, milbemicin oximă, combinații

Wskazania:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini, atunci când concurente prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis larve), angiostrongylosis (reducerea nivelului de adulți imaturi (L5) și adulți infestării cu Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) și/sau tratament de nematode gastrointestinale infestări este indicat. Tratamentul infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) la câini pentru 5 săptămâni. Tratamentul de capusa infestări (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) la câini pentru 4 săptămâni. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Tratamentul infestațiilor cu adult nematode gastrointestinale următoarelor specii: viermi rotunzi (Toxocara canis și Toxascaris leonina), viermi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense și Ancylostoma ceylanicum) și whipworm (Trichuris vulpis). Tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex canis). Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis larve) cu administrare lunară. Prevenirea angiostrongylosis (de reducere a nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) și adult etape infestării cu Angiostrongylus vasorum) cu administrare lunară. Prevenirea stabilirea thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infecție) cu administrare lunară.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B.PROSPECT
18
PROSPECT
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE
2-3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>3.5-7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>7.5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>30-60 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg comprimate masticabile pentru câini de
2-3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg comprimate masticabile pentru câini
>3.5-7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg comprimate masticabile pentru câini
>7.5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg comprimate masticabile pentru câini
>15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg comprimate masticabile pentru câini
>30-60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conţine următoarele substanțe active:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
comprimate masticabile pentru câini de 2-3.5 kg
9.375
1.875
comprimate masticabile pentru câini >3.5-7.5 kg
18.75
3.75
comprimate masticabile pentru câini >7.5-15 kg
37.50
7.50
comprimate masticabile pentru câini >15-30 kg
75.00
15.00
comprimate masticabile pentru câini >30-60 kg
150.00
30.00
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2-3.5 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
3.5-7.5 kg, comprimatele pentru
câini > 7.5-15 kg, comprimatele pen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg comprimate masticabile pentru câini de
2-3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg comprimate masticabile pentru câini >
3.5-7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg comprimate masticabile pentru câini >
7.5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg comprimate masticabile pentru câini >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg comprimate masticabile pentru câini >
30-60 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
comprimate masticabile pentru câini de 2-3.5 kg
9.375
1.875
comprimate masticabile pentru câini > 3.5-7.5 kg
18.75
3.75
comprimate masticabile pentru câini > 7.5-15 kg
37.50
7.50
comprimate masticabile pentru câini > 15-30 kg
75.00
15.00
comprimate masticabile pentru câini > 30-60 kg
150.00
30.00
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2-3.5 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
3.5-7.5 kg, comprimatele pentru
câini > 7.5-15 kg, comprimatele pentru câini > 15-30 kg şi
comprimatele pentru câini > 30-60 g).
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul infestaţiilor cu purici şi căpuşe la câini
atunci când concomitent este indicată şi
prevenţia dirofilariozei cardiace (
_Dirofilaria immitis _
stadiul larvar), angiostrongilozei (reducerea
nivelului de infestație cu
_Angiostrongylus vasorum_
în stadiul de adult imatur (L5) și adult), telazioză
(
_Thelazia callipaeda _
adult) şi/sau tratamentul împotriva infestaţiilor cu nematode
gastrointestinale.
Tratamentul infestaţiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis_
şi
_C. canis_
) la câini pentru 5 săptămâni.
Tratamentul infestaţiilor cu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Zobacz historię dokumentów