Kraj: Czechy
Język: czeski
Źródło: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
G.L. Pharma GmbH, Lannach Array
A11DB
1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
100MG/100MG/1MG
Injekční roztok
Intramuskulární podání
Rx Array
VITAMIN B1 V KOMBINACI S VITAMINEM B6 A/NEBO B12
Kód SÚKL: 0182060 Velikost balení: 5X2ML Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2014-10-15
1/5 sp.zn. sukls160848/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA NEUROMULTIVIT 100 MG/100 MG/1 MG INJEKČNÍ ROZTOK Thiamini hydrochloridum (vitamín B 1 ), pyridoxini hydrochloridum (vitamín B 6 ) a cyanocobalaminum (vitamín B 12 ) PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Neuromultivit a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neuromultivit používat 3. Jak se přípravek Neuromultivit používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Neuromultivit uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE NEUROMULTIVIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Neuromultivit obsahuje kombinaci vitamínů B 1 , B 6 a B 12 , které jsou zvláště důležité pro udržení normální funkce nervů. Jako ostatní vitamíny jsou nepostradatelnou složkou potravy, kterou si naše tělo neumí samo vytvořit. Při léčbě poruch nervového systému vitamíny skupiny B účinkují tak, že vyrovnávají nedostatky spojené s vitamínem B a podporují procesy přirozeného hojení v nervové tkáni. Neuromultivit se používá v následujících případech: • Léčba klinických (zjevných) a subklinických (skrytých) stavů nedostatku vitamínu B. • Pomocná léčba poruch nervového systému různého původu (např. bolestí souvisejících s poškozením nervů při diabetu (cukrovce) a nadužívání alkoholu), pomocná léčba zánětů nervů (neuritid Przeczytaj cały dokument
strana 1 (celkem 6) sp.zn. sukls160848/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neuromultivit 100 mg/100 mg/1 mg injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ampulka obsahuje: Thiamini hydrochloridum (vitamín B 1 ) 100 mg Pyridoxini hydrochloridum (vitamín B 6 ) 100 mg Cyanocobalaminum (vitamín B 12 ) 1 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. Popis přípravku: čirý, červený roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE • Léčba klinických a subklinických stavů nedostatku vitamínu B. • Adjuvantní léčba neuropatií (např. neuropatická bolest provázející diabetes mellitus a abúzus alkoholu), neuritidy a neuralgie (např. kořenová neuritida jako následek degenerativních onemocnění páteře, lumbální syndrom, ischialgie). 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování U těžkých stavů: zpočátku 1 injekce denně, dokud nedojde ke zmírnění příznaků. U méně závažných stavů: 1 injekce 1-3krát týdně. _Pediatrická populace_ _ _ Zkušenosti u dětí a dospívajících jsou omezené, a proto se použití přípravku nedoporučuje. Způsob podání Intramuskulární podání. Injekční roztok přípravku Neuromultivit se aplikuje výhradně intramuskulární cestou (hluboko do hýžďového svalu). Je třeba se vyvarovat intravenózního podání. Aplikován může být pouze čirý, červený roztok pro injekci. strana 2 (celkem 6) Délka podávání Neuromultivit se nemá parenterálně podávat déle, než je nezbytné. Lékař musí zvážit, kdy se přejde na suplementaci vitamínů B perorální cestou, s ohledem na konkrétní onemocnění a pacientův stav. Nejpozději po 4 týdnech podávání léčivých přípravků s obsahem vitamínů skupiny B (perorálně i parenterálně dohromady) je třeba zvážit možnost snížení dávky (viz bod 4.4). 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersensitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠ Przeczytaj cały dokument