Neuraceq

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

florbetaben (18F)

Dostępny od:

Life Molecular Imaging GmbH

Kod ATC:

V09AX06

INN (International Nazwa):

florbetaben (18F)

Grupa terapeutyczna:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Wskazania:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Neuraceq egy radioaktív jelezte, a Pozitron Emissziós Tomográfia (PET) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az Alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. Neuraceq kell együtt használják a klinikai értékelés. Negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis HIRDETÉS.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NEURACEQ 300 MBQ/ML OLDATOS INJEKCIÓ
florbetabén (
18
F)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina
kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik (lásd 4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neuraceq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neuraceq alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Neuraceq-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neuraceq-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEURACEQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai alkalmazásra szolgáló
radioaktív gyógyszer.
A Neuraceq hatóanyaga a florbetabén (
18
F).
A Neuraceq-et a memóriaproblémákkal küzdő betegeknek adják, hogy
az orvosok el tudják végezni az
úgynevezett PET-vizsgálatot, amelynek során felvételeket
készítenek az agyról. A Neuraceq
alkalmazásával készített PET-felvételek más agyműködést
vizsgáló tesztekkel kiegészítve segíthetnek
az orvosnak annak eldöntésében, hogy vannak-e az Ön agyában
β-amiloid plakkok. Ezt a gyógyszert
kizárólag felnőtteknél alkalmazzák.
A vizsgálat eredményeit beszélje meg a szkennelést kérő
orvossal.
A Neuraceq alkalmazása kis mennyiségű radioaktív sugárzással
jár. Kezelőorvosa és a nukleáris
medicina szakorvos megfontolják, hogy a radioaktív gyógyszerrel
végzett eljárás klinikai előnye
meghaladja-e a sugá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neuraceq 300 MBq/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldatos injekció milliliterenként 300 MBq (
18
F)-florbetabént tartalmaz a kalibrálás napján és
időpontjában.
Az injekciós üvegenkénti aktivitás a kalibrálás napján és
időpontjában 300 és 3000 MBq közötti
tartományban van.
A
18
F-fluor körülbelül 110 perces felezési idővel bomlik stabil
18
Oml-oxigénre 634 keV-os
pozitronsugárzás kibocsátásával, amelyet 511 keV-os
annihilációs fotonsugárzás követ.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A gyógyszer legfeljebb 1,2 g etanolt és legfeljebb 33 mg nátriumot
tartalmaz adagonként
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Neuraceq pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotó
vizsgálathoz javallott radioaktív
gyógyszer, amelynek segítségével a β-amyloid neuriticus plakkok
sűrűsége mutatható ki az agyban,
kognitív károsodásban szenvedő felnőtt betegeknél,
Alzheimer-kór, illetve a kognitív károsodás egyéb
lehetséges okainak kivizsgálása során. A Neuraceq klinikai
kivizsgálással kapcsolatosan alkalmazható.
Negatív lelet ritkásan elhelyezkedő plakkokra vagy a plakkok
hiányára utal, amely alapján kizárható
az Alzheimer-kór diagnózisa. A pozitív lelet értékelésének
korlátait lásd a 4.4 és az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A (
18
F)-florbetabénnel végzett PET-vizsgálatot a neurodegeneratív
betegségek klinikai kezelésében
jártas klinikus rendelheti el.
A Neuraceq alkalmazásával készült felvételeket csak a (
18
F)-florbetabénnel készült PET-képek
értékelésében járatos szakember leletezheti. Amennyiben
bizonytalanság merül fel a szürkeállomány
és a szürkeállomány-fehérállomány határának
meghatároz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów