MYOCHRYSINE Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Aurothiomalate de sodium

Dostępny od:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Kod ATC:

M01CB01

INN (International Nazwa):

SODIUM AUROTHIOMALATE

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Aurothiomalate de sodium 10MG

Droga podania:

Intramusculaire

Sztuk w opakowaniu:

5AMPS OF 10MG/1ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

GOLD COMPOUNDS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107427003; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-06-04

Charakterystyka produktu

                                _ _
_MYOCHRYSINE Renseignements thérapeutiques _
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
MYOCHRYSINE

Aurothiomalate de sodium, Solution injectable, Norme du fabricant
10 mg/mL, 25 mg/mL et 50 mg/mL
CODE ATC : M01CB01
Traitement de fond antiarthritique
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
10 mai 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 226193
Version s-a 3.0 datée du 10 mai 2019
_ _
_MYOCHRYSINE Renseignements thérapeutiques _
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NOM DU PRODUIT
PR
MYOCHRYSINE

Aurothiomalate de sodium, Solution injectable, Norme du fabricant
10 mg/mL, 25 mg/mL et 50 mg/mL
Traitement de fond antiarthritique
INDICATIONS
La MYOCHRYSINE (aurothiomalate de sodium) est indiquée dans le
traitement de la
polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte et chez le jeune.
La MYOCHRYSINE peut également être efficace dans le traitement du
rhumatisme psoriasique
et du syndrome de Felty.
Elle est généralement utilisée pour traiter les patients dont la
maladie présente une persistance ou
une aggravation notable en dépit d'un traitement médicamenteux
conservateur, par exemple un
salicylate ou autre anti-inflammatoire. La MYOCHRYSINE peut entraîner
une rémission partielle
ou même complète de la polyarthrite rhumatoïde. Dans les cas de
polyarthrite rhumatoïde
chronique avancée, elle peut même s'opposer à la progression des
arthropathies; mais les lésions
existantes demeurent irréversibles.
La MYOCHRYSINE (aurothiomalate de sodium) ne doit être administrée
qu'à des patients choisis
spécialement, et sous la surveillance d'un médecin ayant une
expérience approfondie de la
chrysothérapie, et qui soit parfaitement familiarisé avec la
toxicité et les avantages du produit.
CONTRE-INDICATIONS
La MYOCHRYSINE (aurothiomalate de sodium) est contre-indiquée chez
les patients présentant
une :
-
hypersensibilité à l'or, ou à l’un des ingrédients de la
formulation, incluant les ingrédients
non-médicinaux. Pour obtenir une liste complète, v
                                
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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2019

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