MYDRANE 0.2MG/ML+3.1MG/ML+10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Kraj: Cypr

Język: grecki

Źródło: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-05-2022

Składnik aktywny:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE; TROPICAMIDE

Dostępny od:

LABORATOIRES THEA (0000008132) 12 RUE LOUIS BLERIOT, CLERMONT-FERRAND CEDEX 2, 63017

Kod ATC:

S01FA56

INN (International Nazwa):

TROPICAMIDE, COMBINATIONS

Dawkowanie:

0.2MG/ML+3.1MG/ML+10MG/ML

Forma farmaceutyczna:

SOLUTION FOR INJECTION

Skład:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (0000073789) 10MG; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE (0000061767) 3,1MG; TROPICAMIDE (0001508754) 0,2MG

Droga podania:

ΕΝΔΟΘΑΛΑΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ recepty:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Dziedzina terapeutyczna:

TROPICAMIDE, COMBINATIONS

Podsumowanie produktu:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1351/001/DC CHANGED TO DK/H/2439/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 AMPS X 0.6ML WITH NEEDLES (KIT) (34M008902) 20 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 AMPS X 0.6ML WITH SEPARATED NEEDLES (34M008904) 20 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYDRANE 0,2 MG/ML + 3,1 MG/ML + 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
τροπικαμίδη / υδροχλωρική
φαινυλεφρίνη / υδροχλωρική λιδοκαΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το MYDRANE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το MYDRANE
3.
Πώς χορηγείται το MYDRANE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το MYDRANE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYDRANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYDRANE
Αυτό το φάρμακο είναι ένα διάλυμα το
οποίο ενίεται μέσα στον οφθαλμό.
Περιέχει τρεις δρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 0,2 mg
τροπικαμίδης, 3,1 mg υδροχλωρικής
φαινυλεφρίνης και
10 mg υδροχλωρικής λιδοκαΐνης.
Μία δόση των 0,2 ml διαλύματος περιέχει
0,04 mg τροπικαμίδης, 0,62 mg υδροχλωρικής
φαινυλεφρίνης και 2 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: νάτριο (0,59 mg
ανά δόση, βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και ελαφρώς καφετί-κίτρινο
διάλυμα πρακτικά ελεύθερο ορατών
σωματιδίων.
pH: 6,9 – 7,5
Ωσμωτικότητα: 290 – 350 mosmol/kg
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το MYDRANE ενδείκνυται στη χειρουργική
επέμβαση καταρράκτη για την πρόκληση
μυδρίασης και
ενδοφθάλμιας αναισθησίας κατά τη
διάρκεια της χειρουργικής
διαδικασίας.
Το MYDRANE ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορήγηση ενδοθαλαμική στον οφθαλμό.
Μία φύσιγγα για χρήση σε έναν οφθαλμό.
Το MYDRANE πρέπει να χορηγείται από
χειρούργο οφθαλμίατρο.
Δοσολογία
Το MYDRANE πρέπει να χρησιμοποιείτα
                                
                                Przeczytaj cały dokument