MS-H Vaccine

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tulpina Mycoplasma synoviae MS-H

Dostępny od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kod ATC:

QI01AE03

INN (International Nazwa):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupa terapeutyczna:

Pui

Dziedzina terapeutyczna:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a viitorului reproducătorilor pui, viitorul strat crescător de găini și viitorul strat de pui pentru a reduce poluarea aerului sac de leziuni și de a reduce numărul de ouă cu anormală shell formarea cauzate de Mycoplasma synoviae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                11
B. PROSPECT
12
PROSPECT
VACCIN MS-H PICĂTURI OFTALMICE, SUSPENSIE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
O doză (30 µl) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
*Unităţi de modificare a culorii
ALTE INGREDIENTE:
Mediu Frey modificat conţinând fenol roșu și ser porcin
_ _
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
viitorilor
pui
broileri
reproducători,
a
viitoarelor
găini
ouătoare
şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
13
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE AD
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
O doză (30 µl) conţine:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
* Unităţi de modificare a culorii
_ _
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a viitorilor pui broileri reproducători, a
viitoarelor găini ouătoare şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
Vezi şi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se utilizează antibiotice cu activitate anti-
_Mycoplasma_
cu 2 săptămâni înainte sau la 4 săptămâni
după vaccinare. Astfel de antibiotice includ, de exemplu,
tetraciclina, tiamulina, tilozina, chinolonele,
lincospectinul, gentamicina sau antibioticele macrolidice.
În cazul în care trebuie să se utilizeze antibiotice, trebuie
acordată întâietate celor fără activitate anti-
_Mycoplasma_
, cum ar fi penicilina, amoxicilina sau neomicina. Aceste antibiotice
nu trebuie
administrate în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów