MS-H Vaccine

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Tulpina Mycoplasma synoviae MS-H

Disponible depuis:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Code ATC:

QI01AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Mycoplasma synoviae (live)

Groupe thérapeutique:

Pui

Domaine thérapeutique:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

indications thérapeutiques:

Pentru imunizarea activă a viitorului reproducătorilor pui, viitorul strat crescător de găini și viitorul strat de pui pentru a reduce poluarea aerului sac de leziuni și de a reduce numărul de ouă cu anormală shell formarea cauzate de Mycoplasma synoviae.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2011-06-14

Notice patient

                                11
B. PROSPECT
12
PROSPECT
VACCIN MS-H PICĂTURI OFTALMICE, SUSPENSIE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
O doză (30 µl) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
*Unităţi de modificare a culorii
ALTE INGREDIENTE:
Mediu Frey modificat conţinând fenol roșu și ser porcin
_ _
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
viitorilor
pui
broileri
reproducători,
a
viitoarelor
găini
ouătoare
şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
13
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE AD
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
O doză (30 µl) conţine:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
* Unităţi de modificare a culorii
_ _
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a viitorilor pui broileri reproducători, a
viitoarelor găini ouătoare şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
Vezi şi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se utilizează antibiotice cu activitate anti-
_Mycoplasma_
cu 2 săptămâni înainte sau la 4 săptămâni
după vaccinare. Astfel de antibiotice includ, de exemplu,
tetraciclina, tiamulina, tilozina, chinolonele,
lincospectinul, gentamicina sau antibioticele macrolidice.
În cazul în care trebuie să se utilizeze antibiotice, trebuie
acordată întâietate celor fără activitate anti-
_Mycoplasma_
, cum ar fi penicilina, amoxicilina sau neomicina. Aceste antibiotice
nu trebuie
administrate în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 03-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-06-2021
Notice patient Notice patient croate 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents