Mirapexin

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Farmaci anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Wskazania:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1998-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów