Mirapexin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

N04BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pramipexole

Terapeuttinen ryhmä:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeuttinen alue:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 40

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-23

Pakkausseloste

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRESSE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è MIRAPEXIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MIRAPEXIN
3.
Come prendere MIRAPEXIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MIRAPEXIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MIRAPEXIN E A COSA SERVE
MIRAPEXIN contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti
come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
MIRAPEXIN È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson primaria negli
adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
-
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) primaria
da moderata a grave negli
adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MIRAPEXIN
NON PRENDA MIRAPEXIN
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere MIRAPEXIN. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
MIRAPEXIN 0,088 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde ed hanno un codice impresso
(su un lato il codice P6 e
sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P7 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,35 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, ovali, incise su entrambi i lati ed
hanno un codice impresso (su un
lato il codice P8 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
MIRAPEXIN 0,7 mg compresse
Le compresse sono bianche, piatte, rotonde, incise su entrambi i lati
ed hanno un codice impresso (su
un lato il codice P9 e sull’altro il logo di Boehringer Ingelheim).
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
I
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia