MiPet Easecto

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
15-05-2019

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Wskazania:

Fyrir meðferð merkið sníkjudýra (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2018-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
MIPET EASECTO TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
MiPet Easecto 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
MiPet Easecto tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur (
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur (
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MiPet Easecto 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
MiPet Easecto tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur (
_Otodectes cynotis_
).
3
Til meðferðar við hársekkjamaur (
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów