MiPet Easecto

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for systemic use

Wskazania:

For the treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus and Rhipicephalus sanguineus). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick killing activity for at least 5 weeks. For the treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and Ctenocephalides canis). The veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing activity against new infestations for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD). For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). For the treatment of ear mite infestations (Otodectes cynotis). For the treatment of demodicosis (Demodex canis). Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2018-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
MIPET EASECTO CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MiPet Easecto 5 mg chewable tablets for dogs 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg chewable tablets for dogs >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg chewable tablets for dogs >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg chewable tablets for dogs >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg chewable tablets for dogs >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg chewable tablets for dogs >40–60 kg
sarolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
MiPet Easecto chewable tablets
sarolaner (mg)
for dogs 1.3–2.5 kg
5
for dogs >2.5–5 kg
10
for dogs >5–10 kg
20
for dogs >10–20 kg
40
for dogs >20–40 kg
80
for dogs >40–60 kg
120
Mottled brown coloured, square shaped chewable tablets with rounded
edges. The number embossed
on one side refers to the strength (mg) of the tablet: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” or “120”.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
and
_Rhipicephalus sanguineus_
). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick
killing
activity for at least 5 weeks.
For the treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). The
veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing
activity against new infestations
for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as
part of a treatment strategy for
the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD).
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
).
For the treatment of ear mite infestations (
_Otodectes cynotis_
).
17
For the treatment of demodicosis (

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MiPet Easecto 5 mg chewable tablets for dogs 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg chewable tablets for dogs >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg chewable tablets for dogs >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg chewable tablets for dogs >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg chewable tablets for dogs >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg chewable tablets for dogs >40–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
MiPet Easecto chewable tablets
sarolaner (mg)
for dogs 1.3–2.5 kg
5
for dogs >2.5–5 kg
10
for dogs >5–10 kg
20
for dogs >10–20 kg
40
for dogs >20–40 kg
80
for dogs >40–60 kg
120
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled brown coloured, square shaped chewable tablets with rounded
edges.
The number embossed on one side refers to the strength (mg) of the
tablets: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” or “120”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
and
_Rhipicephalus sanguineus_
). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick
killing
activity for at least 5 weeks.
For the treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). The
veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing
activity against new infestations
for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as
part of a treatment strategy for
the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD).
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
).
For the treatment of ear mite infestations (
_Otodectes cynotis_
).
3
For the treatment of demodicosis (
_Demodex canis_
).
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
4.3
CONTRAINDICATI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów