MiPet Easecto

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides for systemic use

Indikasjoner:

For the treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus and Rhipicephalus sanguineus). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick killing activity for at least 5 weeks. For the treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and Ctenocephalides canis). The veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing activity against new infestations for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD). For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). For the treatment of ear mite infestations (Otodectes cynotis). For the treatment of demodicosis (Demodex canis). Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.,

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2018-01-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
MIPET EASECTO CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MiPet Easecto 5 mg chewable tablets for dogs 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg chewable tablets for dogs >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg chewable tablets for dogs >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg chewable tablets for dogs >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg chewable tablets for dogs >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg chewable tablets for dogs >40–60 kg
sarolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
MiPet Easecto chewable tablets
sarolaner (mg)
for dogs 1.3–2.5 kg
5
for dogs >2.5–5 kg
10
for dogs >5–10 kg
20
for dogs >10–20 kg
40
for dogs >20–40 kg
80
for dogs >40–60 kg
120
Mottled brown coloured, square shaped chewable tablets with rounded
edges. The number embossed
on one side refers to the strength (mg) of the tablet: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” or “120”.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
and
_Rhipicephalus sanguineus_
). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick
killing
activity for at least 5 weeks.
For the treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). The
veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing
activity against new infestations
for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as
part of a treatment strategy for
the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD).
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
).
For the treatment of ear mite infestations (
_Otodectes cynotis_
).
17
For the treatment of demodicosis (

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MiPet Easecto 5 mg chewable tablets for dogs 1.3–2.5 kg
MiPet Easecto 10 mg chewable tablets for dogs >2.5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg chewable tablets for dogs >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg chewable tablets for dogs >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg chewable tablets for dogs >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg chewable tablets for dogs >40–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
MiPet Easecto chewable tablets
sarolaner (mg)
for dogs 1.3–2.5 kg
5
for dogs >2.5–5 kg
10
for dogs >5–10 kg
20
for dogs >10–20 kg
40
for dogs >20–40 kg
80
for dogs >40–60 kg
120
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled brown coloured, square shaped chewable tablets with rounded
edges.
The number embossed on one side refers to the strength (mg) of the
tablets: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” or “120”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
and
_Rhipicephalus sanguineus_
). The veterinary medicinal product has immediate and persistent tick
killing
activity for at least 5 weeks.
For the treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). The
veterinary medicinal product has immediate and persistent flea killing
activity against new infestations
for at least 5 weeks. The veterinary medicinal product can be used as
part of a treatment strategy for
the control of Flea Allergy Dermatitis (FAD).
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
).
For the treatment of ear mite infestations (
_Otodectes cynotis_
).
3
For the treatment of demodicosis (
_Demodex canis_
).
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
4.3
CONTRAINDICATI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet