Kraj: Norwegia
Język: norweski
Źródło: Statens legemiddelverk
Metadonhydroklorid
Abcur AB
N07BC02
Metadonhydroklorid
5 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
A
Markedsført
2013-06-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN METADON ABCUR 5 MG TABLETTER METADON ABCUR 20 MG TABLETTER METADONHYDROKLORID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Metadon Abcur 3. Hvordan du bruker Metadon Abcur 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Metadon Abcur 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Metadon Abcur er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Metadon Abcur er et morfinlignende legemiddel som brukes til 奪 behandle sterke kroniske smerter som bare kan h 奪 ndteres p 奪 en tilfredsstillende m 奪 te med smertestillende legemidler av typen opioider, og som erstatningsbehandling ved rusavhengighet.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Metadon Abcur Bruk ikke Metadon Abcur: • dersom du er allergisk overfor metadon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du bruker eller har brukt en monoaminooksidasehemmer (MAO-hemmer) i de siste to ukene (legemiddel som brukes ved depresjon og Parkinsons sykdom). • dersom du har pusteproblemer. METADON ABCUR SKAL IKKE GIS TIL BARN. Advarsler og forsiktighetsregler R 奪 df 淡 r deg med lege f 淡 r du Przeczytaj cały dokument
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Metadon Abcur 5 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 5 mg: 1 tablett inneholder 5 mg metadonhydroklorid. Hjelpestoffer: 5 mg: 1 tablett inneholder 79,2 mg laktose. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Hvit til off-white, rund, flat tablett med skråkant, med delestrek på den ene siden og preget med M5 på den andre. Tabletten kan deles i to like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Vedlikeholdsbehandling av opioidavhengige pasienter, sammen med medisinsk og psykologisk behandling og sosial rehabilitering. Behandling av sterke kroniske smerter, som kun kan håndteres på en tilfredsstillende måte med opioidanalgetika. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Smertetilstander: Dosering bør tilpasses og vurderes individuelt ut fra effekten hos den enkelte pasient. Følgende doseringsanbefalinger bør kun anses som forslag til tilnærminger ved oppstart av behandling med Metadon Abcur og må justeres ut fra individuelle behov for smertelindring. For raskere å oppnå fullstendig analgetisk effekt kan Metadon Abcur innledningsvis gis med kortere doseringsintervall i en begrenset periode. _Dosering hos pasienter som ikke tidligere har fått opioider: _ Ved bruk av metadon peroralt hos pasienter som ikke allerede har fått behandling med opioider, er vanlig startdose 5 mg 1-3 ganger/dag. Deretter titreres dosen langsomt til effekt. Titreringen bør fortsette over flere uker. Startdosen bør evalueres nøye før doseøkningen startes. Risikoen for svært alvorlige hjertebivirkninger er doseavhengig, og den daglige metadondosen bør derfor vanligvis ikke overskride 100 mg/dag. Behandling med høyere doser bør kun utføres av leger med omfattende erfaring fra metadonbehandling. Hyppigere administrering kan være nødvendig for å opprettholde tilstrekkelig analgetisk effekt ved oppstart av metadonbehandling. Ved slik administrering kreves det ekstrem forsiktighet for å vurdere effekten av behandlingen og for å unngå overdoser Przeczytaj cały dokument